Description

L'utilisation du furoate de mométasone dans la rhinite aiguë est recommandée pour les adultes présentant des symptômes légers à modérés de rhinite allergique saisonnière (conjonctivite, rhinite allergique à cause des pollens, de la poussière ou de la fumée).

La solution nasale est administrée par voie nasale 1 à 2 fois par jour.

La durée du traitement de 4 semaines peut être divisée en deux périodes de traitement d’une durée totale de 8 semaines chacune.

Les personnes âgées de 65 ans et plus doivent recevoir la dose quotidienne la plus faible. Il convient de ne pas associer des médicaments qui peuvent diminuer la dose de furoate de mométasone.

Chez les enfants de moins de 6 ans, la dose doit être inférieure à 3 mg par kg de poids corporel/jour.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 12 semaines.

Le traitement doit être interrompu si une éruption cutanée apparaît.

Le traitement doit être interrompu au moins 10 jours après l’arrêt de la perfusion.

Une utilisation concomitante avec un antihistaminique H1 à action prolongée est possible (une seule voie d’administration) en raison du risque de somnolence après administration simultanée de furoate de mométasone.

Ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement.

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des préservatifs lors de chaque relation sexuelle. En cas de grossesse, il est recommandé de consulter un médecin avant d’entamer un traitement par le furoate de mométasone.

Posologie et administration

La solution nasale peut être utilisée en tant que traitement local de la rhinite allergique saisonnière. Les comprimés oraux de furoate de mométasone doivent être pris avec de la nourriture, sans dépasser 1 mg par kg de poids corporel/jour.

La dose quotidienne recommandée est d’un comprimé oral, une fois par jour.

Le traitement ne doit pas être interrompu si une éruption cutanée apparaît pendant le traitement.

Les comprimés de furoate de mométasone peuvent être pris avec ou sans aliments, sans dépasser 1 mg par kg de poids corporel/jour.

Chez les enfants de moins de 6 ans, la dose quotidienne la plus faible est de 0,1 mg de furoate de mométasone par kg de poids corporel/jour.

La dose maximale quotidienne de 1 mg de furoate de mométasone par kg de poids corporel/jour ne doit être utilisée que dans le traitement de la rhinite allergique chronique persistante (allergies au pollen, à la poussière et à la fumée).

Mises en garde et précautions d’emploi

Chez les personnes âgées, les personnes souffrant d’un ulcère à l’estomac, celles qui sont allergiques à la somnolence, aux bêta-2-mimétiques ou aux antihistaminiques H1 à action prolongée, ainsi que celles qui présentent une hypersensibilité connue à la mométasone ou à l’un des excipients.

Ne pas utiliser chez la femme enceinte ou susceptible de l’être.

La rhinite allergique doit être traitée immédiatement. Les personnes souffrant d’asthme doivent informer leur médecin si elles souffrent également d’une rhinite allergique ou de toute autre maladie des voies respiratoires supérieures.

Fonction rénale

Une clairance de la créatinine supérieure ou égale à 30 ml/min n’est pas un critère d’incompatibilité.

Une fonction rénale normale est nécessaire.

La rhinite allergique saisonnière ne doit être traitée qu’en cas de perte de l’audition causée par un rhume des foins.

Instructions pour l’emploi

La dose doit être administrée le plus tôt possible dès l’apparition des symptômes et avant qu’ils ne se répètent.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’usage de ces médicaments

Les médicaments non utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation en vigueur.

Les déchets dérivés de l’utilisation d’un médicament antiallergique doivent être éliminés conformément à la réglementation en vigueur.

L’emploi d’un médicament antiallergique ne dispense pas de l’élimination d’un médicament non utilisé conformément aux recommandations en vigueur.

L’emploi de la solution nasale doit être évité pendant la grossesse.

L’emploi de la solution nasale doit être évité pendant l’allaitement.

L’emploi de la solution nasale est déconseillé en cas d’hypersensibilité connue à la mométasone ou à l’un des excipients.

Données de sécurité précliniques

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicité après administration répétée, de génotoxicité, et de cancérogenèse n’ont pas révélé de risque particulier pour l’Homme.

Le furoate de mométasone est un produit dérivé des corticoïdes.

Son métabolisme est lié aux cytochromes CYP3A4 et CYP2E1. La concentration plasmatique de furoate de mométasone est proportionnelle à la dose administrée. La demi-vie d’élimination plasmatique est de 10 à 14 heures.

La réponse à la furoate de mométasone varie selon les patients et les doses administrées. Chez les patients qui ne répondent pas, la dose peut être augmentée progressivement.

L’administration de furoate de mométasone par voie systémique a entraîné une augmentation du volume de distribution.

Effets indésirables et surveillance clinique

Les effets indésirables observés lors des essais cliniques sont décrits dans les tableaux 1 à 3 ci-dessous et dans la rubrique 4.6.

Des effets indésirables systémiques comme des cas d’exacerbation de la toux et des effets pulmonaires ont été observés après l’administration de furoate de mométasone par voie systémique.

Des effets indésirables locaux comme des effets cornéens, des douleurs oculaires, une kératoconjonctivite et une kératoconjonctivite allergique ont été observés.

Description

Ventolin (Albuterol) est un médicament sous ordonnance et sur ordonnance. Il est généralement utilisé pour traiter l’asthme ou d’autres symptômes de l’asthme associés à la maladie pulmonaire.

Ingrédients

contient l’ingrédient actif albuterol. Il est utilisé pour traiter l’asthme et d’autres symptômes associés à la maladie pulmonaire.

Ventolin peut également être utilisé à d’autres fins non décrites dans ce guide de médicament.

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Dernière mise à jour

Novembre 2019.

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