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Achat ovule flagyl

DÉTAILS

Ce médicament contient un agent antimicrobien qui est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

Ce médicament contient 1,72 mg de sodium par capsule. A prendre en compte chez les personnes suivant un régime sans sel.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par capsule, c.à.d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Pour la présentation avec comprimé pelliculé, le patient doit prendre le comprimé pelliculé au cours ou en dehors des repas.

INTERACTIONS PHARMACOCINÉTIQUE

Veuillez lire attentivement l’intégralité du contenu de cette notice avant d’utiliser ce médicament.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Il est important de ne pas modifier les posologies des médicaments qui constituent votre traitement de longue durée sans l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien la liste des médicaments que vous prenez avant d'utiliser ce médicament. Pour la plupart des médicaments, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, consultez votre médecin ou votre pharmacien la liste des médicaments que vous prenez avant d'utiliser ce médicament.Pour certains médicamentsInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicamentInformez votre médecin ou votre pharmacien la liste des médicaments que vous prenez avant d'utiliser ce médicament.

Ce médicament contient du sodium.

Avant d'instaurer un traitement par ce médicament, il est indispensable de procéder à une évaluation du rapport bénéfice/risque pour chaque patient, en tenant compte de ses autres facteurs de risque préexistants et de ses antécédents familiaux de cancer du sein.

Fonction hépatique :
  • Une diminution de la fonction hépatique peut se produire chez les patients présentant une atteinte hépatique préexistante telle qu'une cirrhose ou des hépatites B ou C ou un carcinome hépatocellulaire (CHC), une maladie du foie liée à une consommation excessive d'alcool, une consommation excessive d'alcool, une consommation excessive d'alcool, une hypertriglycéridémie, des taux élevés d'acide urique, une réduction du volume sanguin et une augmentation du volume de distribution de la ciclosporine.
  • Une diminution de la fonction hépatique peut se produire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère préexistante.

Antécédents de cancer du sein :

  • Une diminution du risque de cancer du sein a été observée dans l'étude de phase II de l'étude de phase III du traitement adjuvant du cancer du sein chez des femmes ménopausées traitées par du paclitaxel administré en association avec du tamoxifène.
  • Si un cancer du sein est diagnostiqué chez une patiente ayant pris du tamoxifène, le traitement par du paclitaxel sera arrêté.

Affection rénale :

  • Un certain nombre de patients souffrant de maladies rénales préexistantes ont présenté une diminution de la fonction rénale. En raison de la diminution de la clairance rénale, la clairance totale de ce médicament a diminué.
  • Une diminution de la clairance rénale a été observée chez des patients ayant des antécédents de maladie rénale.

Affection de la prostate :

  • Une diminution de la fonction de la prostate a été observée chez des patients ayant des antécédents de maladie de la prostate.
  • Des cas d'hypertrophie de la prostate ont été rapportés avec l'association de tamoxifène et de capécitabine chez des patients ayant des antécédents de maladie de la prostate.

Affection cardiaque :

  • Une diminution de la fonction cardiaque a été observée chez des patients ayant des antécédents de maladie cardiaque.
  • Des cas de troubles cardiaques sévères ont été rapportés avec l'association de capécitabine et de tamoxifène.

Affection hématologique :

  • Une diminution des globules blancs (neutropénie) a été observée chez les patients ayant des antécédents de maladie hématologique.
  • Des cas de diminution des plaquettes sanguines (thrombopénie) ont été rapportés avec l'association de capécitabine et de tamoxifène.

Affection pulmonaire :

  • Une diminution de la fonction respiratoire a été observée chez les patients ayant des antécédents de maladie pulmonaire.
  • Des cas d'atteinte pulmonaire sévère ont été rapportés avec l'association de capécitabine et de tamoxifène.

Douleur abdominale :

  • Une augmentation de la fréquence des diarrhées a été observée chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale ou de maladie associée à une infection du tractus gastro-intestinal.

Flagyl ovule 250 mg, comprimé ovule

La plupart des effets indésirables observés au cours des études cliniques chez les enfants et les adultes traités par le métronidazole par voie orale sont similaires à ceux observés chez les adultes.

Ces effets indésirables ont été rapportés avec une fréquence de 5 à 14%, et se sont produits chez environ 10 à 13% des patients, ce qui correspond à une incidence normale de 5% chez les patients pédiatriques traités par métronidazole par voie orale dans les études cliniques.

Les effets indésirables rapportés avec les médicaments à base de métronidazole administrés par voie orale incluent nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, douleurs musculaires, fièvre, malaise, inflammation de la bouche, éruption cutanée, rougeur cutanée, urticaire, éruption cutanée étendue et éruption cutanée de type pustuleuse.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec une fréquence plus importante chez les patients traités par métronidazole par voie orale que chez les adultes :

Le tableau suivant présente les effets indésirables rapportés avec le métronidazole par voie orale à la dose de 250 mg et 500 mg, avec un profil de tolérance comparable à celui de l’adulte :

Affections hématologiques et du système lymphatique

Dans les études cliniques chez les enfants, le profil de tolérance des comprimés à 250 mg et 500 mg a été similaire à celui de l’adulte. Cependant, dans les études cliniques chez les enfants, un plus grand nombre d’enfants de plus de 12 mois ont rapporté des effets indésirables à la dose de 500 mg par rapport à celle de 250 mg chez les adultes.

Dans les études cliniques chez les adultes, la fréquence de survenue des effets indésirables rapportés avec le métronidazole à la dose de 500 mg était similaire à celle observée chez l’adulte dans les études cliniques ayant été menées avec le métronidazole à la dose de 250 mg.

Dans les études cliniques chez les enfants, les effets indésirables rapportés avec le métronidazole à la dose de 250 mg étaient principalement des effets indésirables cutanés : éruption cutanée, rougeur cutanée, éruption de type pustuleux, hypertrophie et desquamation de la peau. Les effets indésirables ont été observés dans 30% des cas au cours des études cliniques chez les enfants de 12 mois à 5 ans. Des effets indésirables plus fréquents ont été observés dans les études cliniques chez les enfants âgés de 5 à 12 ans (36 à 56% de la population).

La fréquence de survenue des effets indésirables rapportés avec le métronidazole à la dose de 250 mg a été supérieure à celle observée dans les études cliniques chez les adultes (34% des cas).

Affections du système nerveux

Dans les études cliniques chez l’adulte, la fréquence de survenue des effets indésirables rapportés avec le métronidazole à la dose de 250 mg était similaire à celle observée chez les adultes dans les études cliniques ayant été menées avec le métronidazole à la dose de 500 mg.

Dans les études cliniques chez les enfants, le profil de survenue d’effets indésirables observés chez les enfants ayant reçu des doses de 250 mg et 500 mg du métronidazole par voie orale était similaire à celui observé chez les adultes traités par le métronidazole par voie orale à la dose de 250 mg.

Dans les études cliniques chez les adultes, des éruptions cutanées ont été observées chez 33% des patients traités par 500 mg de métronidazole par voie orale.

L’augmentation de la fréquence des éruptions cutanées observée dans les études cliniques chez les adultes traités par le métronidazole par voie orale à la dose de 250 mg est similaire à celle observée chez les patients adultes traités par le métronidazole par voie orale à la dose de 500 mg.

L’apparition d’une éruption cutanée ou d’une éruption de type pustuleux a également été observée chez 35% des patients traités par 500 mg de métronidazole par voie orale à la dose de 250 mg.

Ces effets indésirables sont généralement légers à modérés et disparaissent généralement spontanément en 2 à 3 semaines.

Ces effets indésirables peuvent également être associés à une augmentation de l’incidence de la diarrhée.

Les effets indésirables rapportés avec le métronidazole par voie orale à la dose de 250 mg ont été similaires à ceux observés chez les adultes dans les études cliniques chez les enfants de 5 à 12 ans.

Les effets indésirables rapportés avec le métronidazole par voie orale à la dose de 500 mg étaient généralement légers à modérés et n’ont pas été observés dans les études cliniques chez les enfants de 12 mois à 12 ans (36% de la population), et 34% des patients traités par 500 mg de métronidazole par voie orale ont signalé une diarrhée.

Les effets indésirables rapportés avec le métronidazole par voie orale à la dose de 250 mg chez les enfants ont été similaires à ceux observés chez les adultes dans les études cliniques chez les enfants de 12 mois à 12 ans (36 à 56% de la population).

Flagyl 500 mg comprimé

La plupart de ces effets secondaires sont temporaires et disparaissent généralement dans les 24 heures qui suivent la prise de ce médicament.

Les effets secondaires plus graves peuvent inclure une érection prolongée et douloureuse, une érection prolongée et douloureuse qui dure plus de quatre heures, ou une érection prolongée et douloureuse qui dure plus de 36 heures.

Les personnes prenant des nitrates ou des dérivés nitrés pour traiter une maladie cardiaque ou une crise d'angine de poitrine doivent consulter un médecin avant de prendre ce médicament.

Flagyl est généralement bien toléré, mais peut provoquer des effets indésirables chez certaines personnes:

  • des nausées;
  • une bouche sèche;
  • des étourdissements;
  • une faiblesse;
  • des maux de tête;
  • des douleurs musculaires;
  • des troubles digestifs;
  • des crampes musculaires.

Les effets secondaires les plus graves sont rares et peuvent inclure une érection prolongée et douloureuse qui dure plus de quatre heures, ou une érection prolongée et douloureuse qui dure plus de 36 heures.

Ainsi, le médicament peut causer des effets secondaires plus graves chez certaines personnes.

Il est important de consulter un médecin avant de prendre ce médicament, car il peut causer des effets secondaires graves.