Informations diverses :
Nouveau ! Les traitements pour l’hépatite C sont désormais pris en charge par la sécurité sociale. Il s’agit du générique du médicament Viread, le seul à pouvoir être acheté sans ordonnance (environ 50€ la boîte de 8 comprimés) et à être remboursé par l’Assurance Maladie.
Les effets secondaires du traitement sont très rares : fatigue, nausées, troubles digestifs, maux de tête, perte d’appétit, maux de ventre...
Les effets indésirables les plus fréquents sont : nausées, éruptions cutanées, douleurs musculaires, troubles hépatiques ou rénaux, fatigue ou troubles du sommeil.
Il existe un risque de rechute du virus chez certains patients. Il est donc recommandé de consulter votre médecin généraliste au moindre doute ou en cas de changement de traitement.
La prise de ce médicament
En prévention, prendre deux comprimés de , deux jours sur trois, pendant 6 semaines. En cas d’infection par le VIH, prendre 2 comprimés de par jour, pendant 4 semaines, puis 1 comprimé par jour pendant 6 semaines. En cas d’infection par l’hépatite C : 1 comprimé par jour pendant 6 semaines.
Il est conseillé de prendre le médicament au moment des repas, avec un grand verre d’eau. Il est préférable de prendre le médicament le matin ou le soir pour éviter de retarder l’heure de la prise du repas.
L’effet du médicament se manifeste entre 24h et 72h après la prise.
L’hypersensibilité au médicament est une contre-indication.
Veuillez noter que la prise d’un comprimé de Viread® peut causer de légers troubles digestifs.
est un traitement de l’hépatite C chronique et de l’infection par le VIH. Il est recommandé de prendre le médicament dès les premiers symptômes et pendant toute la durée du traitement.
La posologie
Pour une femme enceinte :
Un comprimé de Viread® 2 fois par jour.
Le médecin peut prescrire le Viread® en cas d’infection par le VIH.
Le Viread® ne doit pas être pris en même temps que la ribavirine.
Pour le traitement de l’hépatite C, le médecin prescrit une dose de 200 à 800 mg de par jour pendant 12 semaines. Pour le traitement de l’hépatite C, la dose initiale recommandée est de 200 mg 1 fois par jour pendant 12 semaines.
Pour le traitement de l’infection par le VIH, la dose initiale recommandée est de 100 mg 1 fois par jour pendant 12 semaines.
Pour le traitement de l’hépatite C, la dose initiale recommandée est de 100 mg 1 fois par jour pendant 12 semaines.
Les comprimés de Viread® doivent être pris avec un grand verre d’eau, au moins 30 minutes avant ou après le repas.
Votre médecin pourra vous prescrire une dose de 400 mg de par jour pendant 24 semaines.
Le traitement doit commencer 1 semaine après l’arrêt des comprimés de et se poursuivre jusqu’à ce que vous ne soyez plus infecté par le VIH. En cas de rechute de votre infection par le VIH, vous devrez continuer le traitement jusqu’à l’obtention d’une réponse partielle ou complète à la suite de la prise de ce traitement.
Le Viread® est-il un médicament efficace ?
Le Viread® est un médicament efficace dans le traitement de l’hépatite C. Il est utilisé depuis 1999. Les premiers essais cliniques ont montré que ce traitement était très efficace pour les personnes infectées par le virus de l’hépatite C de génotype 1. L’étude a permis de démontrer que les personnes infectées par le virus de l’hépatite C de génotype 1 traités par Viread® présentaient une nette amélioration des symptômes de l’hépatite C par rapport aux personnes non traitées.
Le Viread® n’est pas efficace pour traiter les personnes infectées par le virus de l’hépatite C de génotype 2 et 3. Les personnes infectées par le virus de l’hépatite C de génotype 2 et 3 sont plus susceptibles de rechuter au cours du traitement par Viread®.
Il n’y a pas d’effet de Viread® sur les personnes infectées par le virus de l’hépatite C de génotype 4 ou 5. Les personnes infectées par le virus de l’hépatite C de génotype 4 ou 5 peuvent développer une maladie hépatique chronique à l’issue de leur traitement par Viread®.
Le Viread® a l’avantage d’être le seul médicament à avoir obtenu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement des personnes infectées par le virus de l’hépatite C de génotype 4 ou 5.
Est-ce que le Viread® peut traiter l’hépatite B ?
Le Viread® est efficace pour traiter l’hépatite B, mais il ne fonctionne pas pour l’hépatite B de génotype 2. En effet, le Viread® n’est pas efficace pour traiter les personnes infectées par le virus de l’hépatite B de génotype 2.
Le Viread® n’est pas efficace pour traiter les personnes infectées par le virus de l’hépatite B de génotype 3.
Il n’y a pas d’effet du Viread® sur les personnes infectées par le virus de l’hépatite B de génotype 4 ou 5.
Le Viread® ne doit pas être prescrit à des patients ayant eu un précédent échec du traitement par interféron (INF), qui n’a pas montré d’effet contre les virus de l’hépatite B de génotype 3.
Il ne peut pas être utilisé pour traiter les personnes infectées par le virus de l’hépatite B de génotype 4.
Est-ce que le Viread® peut traiter la tuberculose ?
Le Viread® est efficace pour traiter la tuberculose mais il ne fonctionne pas pour la tuberculose de génotype 2 ou 3. En effet, le Viread® est efficace pour traiter les personnes infectées par le VIH mais pas pour les personnes infectées par le bacille de Koch de génotype 2 ou 3.
Le Viread® ne doit pas être utilisé pour traiter les personnes infectées par le VIH de génotype 2 ou 3.
Il n’y a pas d’effet du Viread® sur les personnes infectées par le bacille de Koch de génotype 2.
Viread® et le cancer du pancréas
Le Viread® est efficace pour traiter le cancer du pancréas mais il ne fonctionne pas pour les personnes infectées par le virus de l’hépatite C de génotype 3. En effet, le Viread® n’est pas efficace pour traiter les personnes infectées par le VIH de génotype 3.
Viread® et le cancer du poumon
Le Viread® est efficace pour traiter le cancer du poumon. Cependant, le Viread® ne fonctionne pas pour les personnes infectées par le VIH.
Le Viread® ne doit pas être prescrit aux personnes infectées par le VIH de génotype 3.
Viread® et la thrombose
Le Viread® est efficace pour traiter les personnes infectées par le virus de l’hépatite C de génotype 1, mais il ne fonctionne pas pour les personnes infectées par le VIH.
Description du médicament
Dosage du médicament
Ingrédients actifs et mode d’utilisation
Informations complémentaires
Déclaration de commercialisation par le fabricant
Avertissement
Contenu du packaging
Contenu du flacon
Contenu de la plaquette
Ce médicament contient de l’ampicilline et de l’ampicilline sulfate sodique.
Ce médicament contient 100 mg de sodium par comprimé pelliculé. Ceci peut être négligé par les patients à risque d’hyponatrémie.
Prix de ce médicament
Composition du médicament
Définition
Présentation du médicament
Ce médicament contient un antibiotique du groupe des pénicillines.
Ce médicament est un antibiotique du groupe des macrolides.
Informations sur la sécurité
Informations sur la délivrance
Délai de conservation
Conditions de conservation
Durée de conservation du médicament
Mesures de précaution
Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Déclaration de commercialisation de ce médicament
Autres précautions avant ou pendant le traitement
Précautions particulières d’asepsie
Contre-indications
Conduite à tenir en cas d’oubli
Date d’oubli
En cas d’oubli de la prise d’une dose, le médicament peut être pris dans les 72 heures qui suivent.
Les patients doivent être informés qu’en cas d’oubli d’une dose, ils doivent prendre cette dose dès que possible et la dose suivante à l’heure habituellement prise.
Le schéma posologique doit être adapté en fonction de l’âge, de la fonction rénale et de la dose administrée.
Effets secondaires
Troubles de l’humeur
Troubles du système nerveux
Troubles gastro-intestinaux
Troubles respiratoires
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Troubles des voies urinaires
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés
Troubles oculaires
Troubles du système immunitaire
Troubles de la vue
Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif
Troubles endocriniens et métaboliques
Interactions
Interactions médicamenteuses
Interactions avec les aliments et les boissons
Interactions avec les médicaments
Précautions d’emploi avant ou pendant le traitement
Interactions avec les médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Remboursement de ce médicament
Générique du médicament
Déclaration de commercialisation du médicament
Ce médicament est un générique de PREZYL 100 mg, gélule.
Description
Le médicament est administré sous forme de suspension buvable et est disponible dans les dosages suivants: 100 mg de poudre pour suspension buvable, 250 mg de poudre pour suspension buvable, 500 mg de poudre pour suspension buvable, 750 mg de poudre pour suspension buvable et 1000 mg de poudre pour suspension buvable.
Le médicament est disponible en flacons à deux doses: 200 mg de poudre pour suspension buvable et 500 mg de poudre pour suspension buvable.
Après dissolution du flacon à deux doses dans l'eau, la suspension de la préparation est obtenue à l'aide de la pompe doseuse automatique.
Après ouverture du flacon, la suspension de la préparation se conserve pendant 12 heures.
La composition du médicament est constituée de:
La substance active est le métronidazole: 100 mg de métronidazole pour 1 ml de suspension.
Les excipients sont: lactose, le sorbitol, l'hydroxyde de sodium, le phosphate disodique, le poloxamère, la silice colloïdale anhydre, la gélatine, le chlorure de sodium et l'alcool isopropylique.
Le médicament est administré sous forme de suspension buvable et est disponible dans les dosages suivants:
100 mg de poudre pour suspension buvable et 250 mg de poudre pour suspension buvable.
