prix duphaston 10mg boite de 8, prix duphaston 10mg boite de 8, prix du duphaston en belgique, duphaston prix belgique, prix duphaston 10mg boite de 8<|>
Qu'est-ce que DUPHASTON ?
DUPHASTON contient un principe actif appelé désogestrel qui agit en bloquant la croissance de l'endomètre, ou muqueuse de l'utérus (qui joue un rôle crucial dans l'implantation de l'embryon dans l'utérus).
Qu'est-ce que DUPHASTON?
DUPHASTON appartient à un groupe de médicaments appelés modulateurs des œstrogènes et est utilisé dans le traitement de certaines formes de cancer du sein, de l'endomètre et des ovaires.
DUPHASTON est utilisé dans le traitement du cancer du sein chez les femmes ménopausées qui n'ont pas encore été diagnostiquées avec un cancer du sein.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS DU DUPHASTON?
La dose recommandée est de 1 comprimé de DUPHASTON 10 mg pris le jour suivant la fin de l'ovulation.
Il est possible de prendre DUPHASTON avec ou sans aliments.
DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé contient du lactose monohydraté.
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec DUPHASTON ou avec d'autres médicaments similaires, notamment d'autres classes de modulateurs des œstrogènes :
Des effets indésirables cardiovasculaires tels qu'une hypertension artérielle ont été rarement rapportés lors de l'utilisation de DUPHASTON. Les symptômes incluent des maux de tête, des palpitations, des douleurs thoraciques ou un essoufflement. En cas de survenue de ces symptômes, il est nécessaire d'arrêter le traitement par DUPHASTON et de prévenir votre médecin immédiatement.
Des effets indésirables thyroïdiens (tels que des palpitations, une élévation de la température corporelle, une perte de poids et une fatigue) ont été rarement rapportés lors de l'utilisation de DUPHASTON. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, vous devez arrêter de prendre DUPHASTON et vous faire examiner par votre médecin immédiatement et en urgence.
Des effets indésirables ovariens (tels que douleurs abdominales inexpliquées, métrorragies, douleurs mammaires, augmentation du volume des seins et irrégularités menstruelles) ont été rapportés chez de très rares patients traités par DUPHASTON. Vous devez immédiatement arrêter de prendre DUPHASTON et vous faire examiner par votre médecin immédiatement et en urgence si vous présentez des symptômes tels que des douleurs abdominales inexpliquées, des métrorragies, des douleurs mammaires, une augmentation du volume des seins, des saignements vaginaux inexpliqués ou des douleurs pendant les menstruations.
Si vous présentez l'un des effets indésirables graves suivants, arrêtez de prendre DUPHASTON et contactez immédiatement votre médecin :
o Augmentation des enzymes du foie (ALAT, ASAT ou phosphatases alcalines)
o Fièvre
o Anémie
o Eruption cutanée, inflammation ou démangeaisons
o Douleurs musculaires
o Sécheresse buccale, gonflement de la langue, de la gorge, de la gorge et du visage
o Ulcères dans la bouche
o Réactions allergiques
o Infection des voies respiratoires supérieures
o Infection du système urinaire
o Érection
o Malaise général ou douleur thoracique
o Perte de poids
o Hypersensibilité
o Hypotension
o Troubles hépatiques
o Infection de la peau et des tissus mous
o Infections fongiques
o Infection des voies urinaires
o Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge
o Hypersensibilité à la lumière, aux sons, aux parfums, à certaines odeurs, aux piqûres d'insectes et aux piqûres de moustiques.
o Réactions allergiques sévères (réactions cutanées allergiques telles que urticaire, gonflement de la gorge ou des lèvres, respiration sifflante ou difficulté à respirer), réactions allergiques graves (réactions sévères avec des symptômes tels que gonflement du visage, des lèvres, de la gorge et de la langue), choc anaphylactique.
o Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)
o Augmentation des taux sanguins d'acide urique (syndrome de Kallmann)
o Réactions cutanées graves telles que des cloques, une desquamation de la peau ou une éruption cutanée qui peut entraîner la formation de vésicules et de bulles dans la peau ou des lésions des muqueuses.
o Diminution du nombre de globules blancs et de plaquettes dans le sang.
o Réaction cutanée avec de la fièvre, des douleurs articulaires ou des maux de gorge accompagnés de symptômes de type grippal.
o Douleurs articulaires sévères (arthralgies).
o Infections fongiques sévères. Ces infections ont tendance à s'aggraver avec l'utilisation de DUPHASTON et nécessitent l'arrêt du traitement et la prescription d'un anti-fongique (par exemple fluconazole, itraconazole, kétoconazole, voriconazole) si vous présentez des symptômes.
o Réaction allergique sévère à la lumière.
o Réaction allergique avec éruption cutanée, démangeaisons, urticaire ou gonflement des extrémités.
o Inflammation des vaisseaux sanguins (angiœdème)
o Réactions allergiques graves
o Réactions allergiques sévères.
o Élévation de la pression artérielle
o Réactions cutanées graves
o Élévation de la température corporelle, fièvre
o Inflammation des vaisseaux sanguins (angiœdème).
o Malaise général
o Infections fongiques graves
Les infections fongiques sont particulièrement sensibles à la survenue de vésicules ou de bulles dans la peau et de lésions des muqueuses pouvant entraîner la formation de vésicules et de bulles dans la peau et des lésions des muqueuses.
o Augmentation de la concentration sanguine d'acide urique (syndrome de Kallmann).
o Syndrome de sevrage médicamenteux. Des symptômes tels que fièvre, maux de tête, nausée, vomissements, diarrhée, fatigue, douleurs abdominales, douleurs musculaires et maux de dos peuvent survenir dans les heures ou les jours suivant l'arrêt du traitement. Si vous présentez ces symptômes pendant une période prolongée, arrêtez de prendre DUPHASTON et consultez immédiatement votre médecin car ils pourraient être le signe d'une maladie rénale ou hépatique.
o Augmentation de la pression artérielle
o Hyperglycémie (diminution du taux de glucose dans le sang)
o Inflammation des muqueuses de la bouche et de la gorge
o Diminution du nombre de globules blancs et de plaquettes dans le sang
Publié le 13/12/2006
Le ministère de la santé a présenté en décembre 2006 un plan d'urgence de lutte contre la grippe A (H1N1). La France se prépare à une épidémie majeure en prévision d'un fort passage du virus à l'homme, qui pourrait atteindre le seuil épidémique en 2007. Une vaccination de masse est prévue à l'automne. Mais le vaccin ne sera pas commercialisé en 2007, contrairement aux autres pays européens. Pour que le vaccin soit efficace, il faudra attendre un an après la vaccination pour pouvoir juger de son innocuité. Le gouvernement a mis sur pied une cellule de crise avec les laboratoires pharmaceutiques et les médecins qui doivent se tenir prêts à fabriquer le vaccin. Le gouvernement mise sur des stocks suffisants de vaccins pour faire face à une éventuelle pandémie.
Vaccination en France
La France se prépare à une épidémie de grippe A en 2007. Pour l'heure, les autorités sanitaires ont défini une stratégie de vaccination des enfants de 6 à 23 mois en deux injections à 12 jours d'intervalle qui sera progressivement étendue aux personnes âgées de 65 à 74 ans et aux personnes atteintes d'une affection longue durée (ALD) ainsi qu'aux femmes enceintes. En cas de pandémie, la vaccination sera offerte aux personnes fragiles de plus de 65 ans à partir du 1er janvier 2007.
Vaccin en Belgique
Le 1er décembre 2006, l'Agence fédérale belge de sécurité des médicaments a délivré le permis de mise sur le marché du vaccin Inovacin. Ce vaccin sera utilisé en Belgique en complément des vaccins déjà disponibles. Il s'agit d'un vaccin inactivé contre le virus A/H1N1. Les essais cliniques sont en cours et il faudra attendre le mois de mars 2007 pour disposer d'une évaluation de l'efficacité du vaccin contre la grippe.
Vaccin aux Pays-Bas
La vaccination contre la grippe A en Europe a commencé en avril 2006. Le vaccin Inovacin a été autorisé en mars 2007 par l'Agence européenne des médicaments (EMEA) en complément de la vaccination contre la grippe saisonnière. Le vaccin a déjà été administré aux Pays-Bas depuis début juin. L'évaluation de son efficacité sera effectuée sur plus de 600 patients pendant deux ans, et il faudra attendre la fin de cette période avant que les médecins puissent juger de son efficacité.
Vaccin en Suisse
La Suisse a lancé le 13 septembre 2006 le vaccin contre la grippe A. Les autorités sanitaires suisses estiment que le vaccin est efficace pour empêcher une infection chez une personne à haut risque. La vaccination de masse sera pratiquée en 2007. Cependant, la Confédération n'a pas souhaité commercialiser le vaccin en 2007 en raison de la faible couverture vaccinale au regard de la prévalence des cas de grippe au sein de la population.
Vaccin au Canada
Le vaccin contre la grippe A est commercialisé depuis le 17 décembre 2006 au Canada. Il est disponible en plusieurs dosages: 12, 15, 20 ou 30 microgrammes. La distribution de ce vaccin a été confiée à l'entreprise pharmaceutique Pfizer.
Le Canada se prépare à une épidémie de grippe A en 2007. Une vaccination de masse sera mise en place en novembre 2007, et les adultes ne seront vaccinés qu'après l'automne 2007. En effet, le vaccin de Pfizer est efficace jusqu'à 8 semaines après la vaccination contre la grippe saisonnière.
Les autorités canadiennes ont mis sur pied une cellule de crise avec les laboratoires pharmaceutiques et les médecins qui doivent se tenir prêts à fabriquer le vaccin.
Grippe A, A(H1N1), H1N1
La grippe A est une maladie contagieuse qui se transmet essentiellement par voie aérienne. Le virus A (H1N1) est à l'origine d'une grippe dont le nombre de cas a été estimé à plus de 100 millions en 2008. La France se prépare à une épidémie majeure en prévision d'un fort passage du virus à l'homme.
La grippe A est une maladie infectieuse dont la transmission est possible par le biais de gouttelettes de salive et d'aérosols. Les virus de la grippe A (H1N1) sont très contagieux. Il existe deux types de virus A (H1N1) : le virus A (H1N1) d'origine humaine, à l'origine de la pandémie, et le virus A (H1N1) d'origine aviaire, qui est la souche qui circule actuellement dans le monde.
